martes, 25 de octubre de 2011

XVII CASO CLÍNICO – PATOLÓGICO -2011


Centro Médico Naval “CMST”
Oficina de Capacitación y entrenamiento. 
XVII CASO CLÍNICO – PATOLÓGICO -2011
Lugar: Auditorio “Francisco Quiroz Tafur”.
Día: 28 de octubre, Hora: 11:45 a.m.

Anamnesis:
Relato:
Paciente varón de 17 años de edad, natural de lima, que ingresa al servicio de Neumología del CMN,  procedente de emergencia el 15 de julio del 2008, con tiempo de enfermedad de 3 días, caracterizado por: Fiebre cuantificada (38ºC), escalofríos, disnea, expectoración hemoptoica que evoluciono a hemoptisis moderada (50 ml/ 24 h), además de deposiciones liquidas sin moco, sin sangre, alternadas  con deposiciones semisólidas, de 4 meses de evolución.

Antecedentes:
Niega Asma bronquial, No neumonías previas, No TBC, No contactos TBC, Niega factores de riesgo para infección por VIH, RAM: Niega. Viajes recientes: Huaraz – Ancash en marzo del 2008 por tres días, Animales domésticos: Niega, no antecedentes familiares de importancia. En diciembre del 2007 presento fiebre (40ºC) asociado a tos y disnea, acude a centro de salud donde le diagnostican “principios de neumonía”, recibió tratamiento antibiótico (cuyos medicamentos no recuerda) y mejoro.   
Funciones biológicas: Apetito conservado, Temperatura: Febril, Deposiciones: diarreicas s/moco, s/sangre, alternadas con deposiciones “normales” desde hace 4 meses, Sueño: Conservado, Peso: Conservado.

Examen  físico de ingreso:
Paciente en REG, Polipneico, febril (39ºC), FR: 26x´, FC: 100x´. PA: 120/60 mmHg,
Boca: No muguet. Orofaringe: congestiva leve. Fosas nasales: Permeables.
Cuello: No adenopatías, Tiroides normal.
Tórax y pulmones: MV disminuido con VV disminuidas en 2/3 inferiores del hemitórax izquierdo, crepitantes en 1/3 inferior del Hemitórax izquierdo.
Aparato cardiovascular: RC rítmicos, buena intensidad, No soplos auscultables.
Abdomen: Blando, depresible, Levemente doloroso en mesogastrio, Murphy (-), Mc Burney (-), No rebote. Neurológico: Semiologicamente normal.


Exámenes auxiliares y procedimientos diagnósticos:
Radiografía de tórax (15/07/2008): Lesión radiopaca basal izquierda, silueta positivo, que obtura el Angulo costodiafragmático izquierdo, sin línea de Damoiseau,  imagen sugestiva de atelectasia de segmentos basales de LID.
TAC Tórax (16/7/2008): Patrón alveolo-acinar de aspecto consolidativo en segmentos basales del pulmón izquierdo.
Hemograma (15/7/2008): Leucocitos: 20300, Abast: 2%, VSG: 50 mm/hr.
Los diagnósticos presuntivos al ingreso fueron: Hemoptisis moderada de posible etiología específica pulmonar, d/c neumonía adquirida en la comunidad con componente atelectasico, Diarrea crónica, d/c Infección por VIH, d/c TBC intestinal, d/c enteroparasitosis.
Resultados de exámenes auxiliares (del 15 al 21 Julio 2008): BK de esputo: (-) por 3 muestras, BK de heces: (-) por 3 muestras, Parasitológico en heces: (-) en 3 muestras, reacción inflamatoria en heces: (-), Coprocultivo: (-), Examen de orina: Leucocitos: 6 – 8 lec. X campo, Cultivo de esputo gérmenes comunes: (-). P.P.D: 0x 0 m.m., Crioaglutininas: (-), Ac. Legionella Pneumophila (-): ¼ (Positivo>15), Ac. Micoplasma Pneumoniae - ELISA: 15 (negativo)
Ecografía abdominal (22/07/2008): ecograficamente normal, no tumoraciones, Hígado y bazo normales, no líquido libre. Se le realizo también estudios por gastroenterología para determinar etiología de la diarrea crónica intermitente pero estos fueron normales o negativos (Cuerda encapsulada, coprofuncional, lípidos en heces, método de Baerman para Strongyloides, Investigación Isospora Belli, Estudio para Clostidium, Coccidias etc.).
Se le realiza una segunda TAC de tórax (24/07/2008), donde se evidencian lesiones de aspecto consolidativo en segmentos 6, 8 y 9 pero en menor intensidad al control tomográfico previo, componentes fibroticos residuales en segmentos 4 y 6, lesión de aspecto ganglionar que comprime el bronquio tronco pulmonar izquierdo.
El paciente fue sometido a una broncofibroscopia el día 24/07/2008, los hallazgos endoscopicos fueron: lesión sangrante en bronquio principal izquierdo, que obstruye el lumen bronquial en un 80%, de color rojizo, superficie irregular, muy sangrante al intentarse la biopsia correspondiente. Se realizo hemostasia local y se concluyo procedimiento.
Resultados de exámenes auxiliares (del 21 julio al 08 de agosto): Hemograma: Leucocitos: 8400, Abast: 0%, Hb: 14,6 gr. /dl, Hto: 43%, VSG: 30 mmHg, Alfafetoproteina: 1,09 ng/dl, Antígeno carcinoembrionario: 4, 77 ng/dl (VN. 0 -5), Ca 19.9: 2,5 U/l (VN: 0 -33), Ca 125; 52,9 U/ml (VN: 0 – 21),  Cyfra 21-1:1.47 ng/ml   (VN: 0 – 3.3 ng/ml), Baciloscopía de Broncoaspirado (-) por tres muestras, PAP de broncoaspirado: No células neoplásicas, macrófagos espumosos y linfocitos. Elisa VIH: No reactivo.
Paciente siguió en evolución favorable pero los hallazgos broncoendoscopicos motivaron a la realización de una Tomografía de alta resolución con reconstrucción en MPR de tórax  el día 07 de agosto del 2008 donde se evidencia una imagen nodular pediculada a 4 cm. de la bifurcación traqueal, en el bronquio tronco izquierdo, de densidad homogénea, de 54 HU, que disminuye la luz bronquial   marcadamente y que aumenta su densidad a 80 HU con la administración de contraste y que infiltra regiones peribronquiales. No signos de neumopatía aguda en parénquima pulmonar, además adenopatías mediastinales
Las deposiciones diarreicas cedieron, pero por las características endoscopicas, tomográficas y clínicas de este caso. El dosaje de Ácido 5-Hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina de 24 horas estuvo dentro de valores normales (< 6 mg/24 h o < 31,2 μmol/24 h).

Tratamiento:
El paciente desde que fue hospitalizado en el servicio de Neumología  (16/07/2008)  se le inicia cobertura antibiótica amplia con Ceftriaxona y Amikacina EV y luego terapia secuencial con cefuroxima y ciprofloxacina, antitusígenos (codeína), loperamida,  presentando el paciente presenta mejoría clínica parcial (disminución de la tos, la disnea, desapareció la fiebre, persistía la hemoptisis pero en menor cuantía +/- 30 ml/día), las deposiciones diarreicas remitieron. Se realiza la junta médica interdisciplinaria y se decide intervenir al paciente quirúrgicamente (toracotomía para biopsia de lesión endobronquial), la cual se realiza el día 21/08/2008, los hallazgos intraoperatorios fueron presencia de una tumoración de 2cm de diámetro en la zona de la trifurcación de bronquios lobulares izquierdos, lesión que infiltra hacia lumen de bronquio tronco izquierdo y tráquea distal. Se toma biopsia de la lesión y de ganglios linfáticos subcarinales y para traqueales. Se envían muestras a estudios  A-P con parafina. Durante el postquirúrgico su evolución fue favorable, remitió la hemoptisis y la neumopatia infecciosa asociada se resolvió parcialmente según las TAC de tórax de control.  

Evolución: Paciente recibió terapia dirigida a su diagnóstico y actualmente su evolución es favorable. Asintomático y con imagenología reciente de tórax que no evidencia signos de actividad de su enfermedad.











XVII CASO CLÍNICO – PATOLÓGICO -2011


Centro Médico Naval “CMST”
Oficina de Capacitación y entrenamiento. 
XVII CASO CLÍNICO – PATOLÓGICO -2011
Lugar: Auditorio “Francisco Quiroz Tafur”.
Día: 28 de octubre, Hora: 11:45 a.m.

Anamnesis:
Relato:
Paciente varón de 17 años de edad, natural de lima, que ingresa al servicio de Neumología del CMN,  procedente de emergencia el 15 de julio del 2008, con tiempo de enfermedad de 3 días, caracterizado por: Fiebre cuantificada (38ºC), escalofríos, disnea, expectoración hemoptoica que evoluciono a hemoptisis moderada (50 ml/ 24 h), además de deposiciones liquidas sin moco, sin sangre, alternadas  con deposiciones semisólidas, de 4 meses de evolución.

Antecedentes:
Niega Asma bronquial, No neumonías previas, No TBC, No contactos TBC, Niega factores de riesgo para infección por VIH, RAM: Niega. Viajes recientes: Huaraz – Ancash en marzo del 2008 por tres días, Animales domésticos: Niega, no antecedentes familiares de importancia. En diciembre del 2007 presento fiebre (40ºC) asociado a tos y disnea, acude a centro de salud donde le diagnostican “principios de neumonía”, recibió tratamiento antibiótico (cuyos medicamentos no recuerda) y mejoro.   
Funciones biológicas: Apetito conservado, Temperatura: Febril, Deposiciones: diarreicas s/moco, s/sangre, alternadas con deposiciones “normales” desde hace 4 meses, Sueño: Conservado, Peso: Conservado.

Examen  físico de ingreso:
Paciente en REG, Polipneico, febril (39ºC), FR: 26x´, FC: 100x´. PA: 120/60 mmHg,
Boca: No muguet. Orofaringe: congestiva leve. Fosas nasales: Permeables.
Cuello: No adenopatías, Tiroides normal.
Tórax y pulmones: MV disminuido con VV disminuidas en 2/3 inferiores del hemitórax izquierdo, crepitantes en 1/3 inferior del Hemitórax izquierdo.
Aparato cardiovascular: RC rítmicos, buena intensidad, No soplos auscultables.
Abdomen: Blando, depresible, Levemente doloroso en mesogastrio, Murphy (-), Mc Burney (-), No rebote. Neurológico: Semiologicamente normal.


Exámenes auxiliares y procedimientos diagnósticos:
Radiografía de tórax (15/07/2008): Lesión radiopaca basal izquierda, silueta positivo, que obtura el Angulo costodiafragmático izquierdo, sin línea de Damoiseau,  imagen sugestiva de atelectasia de segmentos basales de LID.
TAC Tórax (16/7/2008): Patrón alveolo-acinar de aspecto consolidativo en segmentos basales del pulmón izquierdo.
Hemograma (15/7/2008): Leucocitos: 20300, Abast: 2%, VSG: 50 mm/hr.
Los diagnósticos presuntivos al ingreso fueron: Hemoptisis moderada de posible etiología específica pulmonar, d/c neumonía adquirida en la comunidad con componente atelectasico, Diarrea crónica, d/c Infección por VIH, d/c TBC intestinal, d/c enteroparasitosis.
Resultados de exámenes auxiliares (del 15 al 21 Julio 2008): BK de esputo: (-) por 3 muestras, BK de heces: (-) por 3 muestras, Parasitológico en heces: (-) en 3 muestras, reacción inflamatoria en heces: (-), Coprocultivo: (-), Examen de orina: Leucocitos: 6 – 8 lec. X campo, Cultivo de esputo gérmenes comunes: (-). P.P.D: 0x 0 m.m., Crioaglutininas: (-), Ac. Legionella Pneumophila (-): ¼ (Positivo>15), Ac. Micoplasma Pneumoniae - ELISA: 15 (negativo)
Ecografía abdominal (22/07/2008): ecograficamente normal, no tumoraciones, Hígado y bazo normales, no líquido libre. Se le realizo también estudios por gastroenterología para determinar etiología de la diarrea crónica intermitente pero estos fueron normales o negativos (Cuerda encapsulada, coprofuncional, lípidos en heces, método de Baerman para Strongyloides, Investigación Isospora Belli, Estudio para Clostidium, Coccidias etc.).
Se le realiza una segunda TAC de tórax (24/07/2008), donde se evidencian lesiones de aspecto consolidativo en segmentos 6, 8 y 9 pero en menor intensidad al control tomográfico previo, componentes fibroticos residuales en segmentos 4 y 6, lesión de aspecto ganglionar que comprime el bronquio tronco pulmonar izquierdo.
El paciente fue sometido a una broncofibroscopia el día 24/07/2008, los hallazgos endoscopicos fueron: lesión sangrante en bronquio principal izquierdo, que obstruye el lumen bronquial en un 80%, de color rojizo, superficie irregular, muy sangrante al intentarse la biopsia correspondiente. Se realizo hemostasia local y se concluyo procedimiento.
Resultados de exámenes auxiliares (del 21 julio al 08 de agosto): Hemograma: Leucocitos: 8400, Abast: 0%, Hb: 14,6 gr. /dl, Hto: 43%, VSG: 30 mmHg, Alfafetoproteina: 1,09 ng/dl, Antígeno carcinoembrionario: 4, 77 ng/dl (VN. 0 -5), Ca 19.9: 2,5 U/l (VN: 0 -33), Ca 125; 52,9 U/ml (VN: 0 – 21),  Cyfra 21-1:1.47 ng/ml   (VN: 0 – 3.3 ng/ml), Baciloscopía de Broncoaspirado (-) por tres muestras, PAP de broncoaspirado: No células neoplásicas, macrófagos espumosos y linfocitos. Elisa VIH: No reactivo.
Paciente siguió en evolución favorable pero los hallazgos broncoendoscopicos motivaron a la realización de una Tomografía de alta resolución con reconstrucción en MPR de tórax  el día 07 de agosto del 2008 donde se evidencia una imagen nodular pediculada a 4 cm. de la bifurcación traqueal, en el bronquio tronco izquierdo, de densidad homogénea, de 54 HU, que disminuye la luz bronquial   marcadamente y que aumenta su densidad a 80 HU con la administración de contraste y que infiltra regiones peribronquiales. No signos de neumopatía aguda en parénquima pulmonar, además adenopatías mediastinales
Las deposiciones diarreicas cedieron, pero por las características endoscopicas, tomográficas y clínicas de este caso. El dosaje de Ácido 5-Hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina de 24 horas estuvo dentro de valores normales (< 6 mg/24 h o < 31,2 μmol/24 h).

Tratamiento:
El paciente desde que fue hospitalizado en el servicio de Neumología  (16/07/2008)  se le inicia cobertura antibiótica amplia con Ceftriaxona y Amikacina EV y luego terapia secuencial con cefuroxima y ciprofloxacina, antitusígenos (codeína), loperamida,  presentando el paciente presenta mejoría clínica parcial (disminución de la tos, la disnea, desapareció la fiebre, persistía la hemoptisis pero en menor cuantía +/- 30 ml/día), las deposiciones diarreicas remitieron. Se realiza la junta médica interdisciplinaria y se decide intervenir al paciente quirúrgicamente (toracotomía para biopsia de lesión endobronquial), la cual se realiza el día 21/08/2008, los hallazgos intraoperatorios fueron presencia de una tumoración de 2cm de diámetro en la zona de la trifurcación de bronquios lobulares izquierdos, lesión que infiltra hacia lumen de bronquio tronco izquierdo y tráquea distal. Se toma biopsia de la lesión y de ganglios linfáticos subcarinales y para traqueales. Se envían muestras a estudios  A-P con parafina. Durante el postquirúrgico su evolución fue favorable, remitió la hemoptisis y la neumopatia infecciosa asociada se resolvió parcialmente según las TAC de tórax de control.  

Evolución: Paciente recibió terapia dirigida a su diagnóstico y actualmente su evolución es favorable. Asintomático y con imagenología reciente de tórax que no evidencia signos de actividad de su enfermedad.








miércoles, 28 de septiembre de 2011

XVI CASO CLINICO – PATOLOGICO - 2011

Centro Medico Naval “CMST”
Oficina de Capacitación y Entrenamiento

XVI CASO CLINICO – PATOLOGICO - 2011

Lugar : Auditório “Francisco Quiroz Tafur”
Dia: 30 setiembre Hora 1:45 horas.

ANANMESIS
Relato:
 Paciente varón de 29 años ingresó al Hospital el día 09-12-2004, con un tiempo de enfermedad de 3 semanas caracterizado por cefalea parietal de inicio agudo, la misma que se presentaba a diario y de poca duración, el primer día cursó con nauseas. Acude por Consultorio externo de Neurología con resultados de TAC cerebral que muestra lesión expansivo intraparenquimal temporal izquierdo, decidiéndose su hospitalización. En su ingreso presenta lesión eritematosa en miembro superior izquierdo.  
ANTECEDENTES:
OFICIO: BUZO
Patológicos: Enfermedad granulomatosa por mycobacterium atípico en lesión de brazo izquierdo (dorso), hace tres meses en tratamiento antituberculoso.
Funciones Biológicas: conservadas.

EXAMEN CLINICO DE INGRESO
Funciones Vitales al ingreso estable con episodios intermitente de febrícula, LOTEP, no signos deficitarios, marcha normal.
Posterior a Biopsia Cerebral en el INEN, presentó trastorno de conciencia y paro cardiorespiratorio, se realiza reanimación cardiopulmonar básico y avanzado respondiendo a las maniobras. El 03-01-2005 ingresa a UCIM con PA: 125/69, FR: 18, FC: 162, T°: 35° C;  Neurológico: Coma, Glasgow 3,  pupilas midriáticas no reactivas, no reflejo corneal, se encuentra con ventilación asistida, conectado a ventilador, con pupilas midriáticas, no reactivas a la luz (5 mm), paralíticas, reflejo corneal ausente, no hay reflejo oculomotor, ante estimulo doloroso intenso no hay ninguna respuesta, flacidez generalizada, arreflexia generalizada; ante prueba del agua helada por ambos oídos, no hay ninguna respuesta. Piel: Lesión macular eritematosa de bordes irregulares en cara posterior de antebrazo izquierdo.

EXAMENES AUXILIARES: Hemograma de ingreso no contributorio. TAC del Cráneo (25-11-2004): Hallazgos tomográficos en relación a proceso expansivo intra-parenquimal, D/C Artrocitoma. TAC de Senos Paranasales y conductos auditivos internos (16-12-2004): Conductos auditivos normales. TAC del Cráneo (25-12-2004): La imagen hipodensa digitiforme observada en el hemisferio izquierdo (lóbulo parietal) no existen cambios significativos; los ventrículos laterales están disminuídos en su diámetro transverso; se añadió hipodensidad en el lóbulo temporo-parietal derecho básicamente subcortical, no capta sustancia de contraste; no se excluye Glioma de bajo grado. RM Cerebral, Espectroscopía y Perfusión (28-12-2004): Compromiso encefálico segmentario y multifocal de aspecto inflamatorio compatible con encefalitis inespecífica.

TRATAMIENTO: Soporte Ventilatorio, Inotropicos, Manitol, Antibióticos, Corticoides, Anticonvulsivante.

EVOLUCION: Desfavorable, paciente presento muerte cerebral, posteriormente fallece el día 08-01- 2005.

martes, 23 de agosto de 2011

XV caso Clínico Patológico - CEMENA - 2011


XV CASO CLINICO - PATOLOGICO – 2011
Lugar: Auditorio "Francisco Quiroz Tafur"
Dia:     Viernes 26 Agosto 2011,  Hora: 11:45 horas
RESUMEN DE HISTORIA CLINICA

CASO CLINICO OFTALMOLOGICO- CONVERSATORIO CLINICO PATOLÓGICO

ANAMNESIS
FILIACION Paciente varón de 24 años, natural : Lima, procedencia:  Lima
TIEMPO DE ENFERMEDAD: 1mes.
SINTOMA PRINCIPAL: disminución de la agudeza visual lejana y cercana en ojo  izquierdo.
Paciente refiere que hace aproximadamente 1 mes nota disminución de la agudeza visual inicialmente  lejana  ,de curso  progresivo en un periodo de aproximadamente 10 dias; además refiere que 15 días precedente a la enfermedad actual refiere disminución de la agudeza visual durante  las noches y  con  poca luz   , en dicho ojo la cual no dio importancia.
Funciones biológica:
Apetito: normal.         Sed: normal.    Orina: normal.  Deposiciones:  normales.
Sueño: conservado.  Variación ponderal:  niega pérdida de peso.

ANTECEDENTES:
Patológicos:
Niega HTA, DM, TBC, Hepatitis, ETS u otras patologías actuales.
Niega Traumatismos oculares recientes.
Reacción medicamentosa: niega.
Niega uso de drogas.
Niega hábitos nocivos
Vacunaciones completas refiere
Niega Cirugías, hospitalizaciones y transfusiones.
VIAJES: 2011: Puerto Maldonado (15 días).
Niega Conducta sexual de riesgo
Crianza de mascotas ( gatos :hace 4 meses ,perros hace 5 años)

EXAMEN FÍSICO
Funciones Vitales: PA: 120/80 mm Hg   FC: 80   FR: 16x’ T:36.5   
General:
BEG, BEN, BEH, LOTEP, NORMOSOMICO  Peso: 65kg
Piel trigueña, sin alteraciones
Regional: Cabeza: Normocéfalo.
Aparato Cardiovascular: Ruidos cardiacos rítmicos, no soplos.
Aparato Respiratorio: Murmullo vesicular pasa bien AHT. No ruidos agregados.                     Abdomen: Blando, depresible. No visceromegalia.RHA (+)
Genitourinario: PPL (-) PRU (-)
Linfáticos: No adenopatías.
Locomotor: movilidad conservada activa y pasiva
Neurológico: Lotep , no signos de focalización. No signos meníngeos, ROT (+)

EXAMEN CLINICO OFTALMOLOGICO:
AGUDEZA VISUAL LEJANA   OD  20/20   OI cuenta dedos a 4 m
               Agujero estenopeico     OD  20/20    OI No mejora    
PRESION INTRAOCULAR OD: 12 mn Hg  OI : 9 mnHg
BIOMICROSCOPIA :OD: conjuntiva tarsal y bulbar conservada, cornea transparente, cámara anterior formada pupila fotorreactiva , cristalino conservado
OI: conjuntiva bulbar y tarsal conservada, córnea transparente, cámara anterior formada, pupila :  poco reactiva a la luz ,defecto pupilar aferente leve(+)
Movimientos oculares , conservados no dolorosos , test Ishihara (+) OI

Ingreso, OD 

OI


EVOLUCIÓN
OD
 OI

TAC




EXAMENES AUXILIARES
Hemograma: Hb: 14.7, L: 6300, A: 0, S:57, N:57, E: 0, Bas:0, M: 7, Linf: 36, TC: 6 ,TS: 1 .GS-F: O (Rh+),VSG: 15. PCR (-)
Ex. Completo de orina: Proteínas (-) , Leucocitos: 1-2xc ,Hematíes:0-1xc ,Bacterias: (-)
Bioquímico: Glucosa: 74, Urea: 21, Creatinina 0.8.VDRL(-) RPR(-)
HIV: No reactivo, HBC IGG (Core)(-) IGM: Negativo    Antígeno de Sup. B: (-)o, ,
Cultivo de secreción conjuntival (12/07/11) Bacterias:  Staph. epidermidis  Hongos: (-)
Bk: Negativo ,Rx  Tórax: dentro de los parámetros normales
Toxoplasmosis: Ig G :414 , IgM (-),Bartonella Henselae:  (-)  Brucella: Negativo  Citomegalovirus (-) Clamydia  IgG 55 IgM(-).
Anti DNA (-),Resonancia magnetica nuclear cerebral ( normal)
EVOLUCION Y TRATAMIENTOTratamiento médico: doxiciclina V.O., x14d  prednisona x 5 sem V. O., sulfametoxazol-trimetropin x 6 sem





Esperamos comentarios

martes, 19 de julio de 2011

VII Caso Clínico Patológico 2011

VIERNES 22 DE JULIO DE 2011
Centro Médico Naval "CMST"
Oficina de Educación Médica Continua

VII CASO CLINICO - PATOLOGICO – 2011




Lugar: Aula de la Oficina de Educación Médica Continua
Dia:      Viernes 22 Julio 2011,  Hora: 11:45 horas

CONVERSATORIO CLINICO-PATOLOGICO
ANAMNESIS
Paciente sexo masculino de 4 años 7 meses de edad, natural de Lima, procedente de Piura.
Tiempo de Enfermedad: 5 meses
Inicio: Brusco                      
Curso: Progresivo
Síntomas Principales: Dolor moderado en tobillo derecho, claudicación a la  marcha.
RELATO: Refiere la madre que el paciente  sufre una caída hace aproximadamente 5 meses, presentando desde entonces dolor moderado a nivel del tobillo derecho y limitación a la marcha (cojera), que no mejora con el tratamiento dado durante la evolución, por lo que es evaluado en Piura y se decide su transferencia al Centro Médico Naval “CMST” para diagnóstico y tratamiento. 
ANTECEDENTES DE IMPORTANCIA
PERSONALES: No contributorios
FAMILIARES: Padres sanos
PATOLOGICOS: Operado de hernia inguinal derecha a los 2 años de edad.  Niega alergias, transfusiones, fracturas, enfermedades infecciosas importantes.
EXAMEN CLINICO
GENERAL: Funciones vitales estables, afebril, no palidez, no ictericia, no cianosis
REGIONAL: Cabeza, cuello tórax normales; abdomen blando, no visceromegalia; neurológico y génito-urinario normales
PREFERENCIAL (TOBILLO DERECHO): leve desviación en varo, no circulación colateral, leve aumento de volumen a nivel peroné distal, dolor a la palpación en peroné distal, marcha claudicante por dolor. (Ver fotografías)
EXAMENES AUXILIARES
LABORATORIO:
Hemograma: Hemoglobina: 12.0 g/dl, Hematocrito: 35%, Leucocitos: 7400/mm3 (A0, S47, N47, E07, B0, L40, M6),
Bioquímico: Glucosa, urea, creatinina, pruebas hepáticas normales, set hepatitis negativo, VDRL no reactivo, HIV negativo
Examen Completo de Orina: Normal
Radiografías: Tórax normal, tobillo derecho (ver fotografía)
IMPRESIÓN DIAGNOSTICA:
TRATAMIENTO PROPUESTO

viernes, 17 de junio de 2011

Centro Médico Naval "CMST"
Oficina de Capacitación y Entrenamiento

VI CASO CLINICO - PATOLOGICO – 2011

Lugar: Aula de la Oficina de Educación Médica Continua
Dia:      Viernes 24 Junio 2011,  Hora: 11:45 horas

RESUMEN DE HISTORIA CLINICA
ANAMNESIS
Paciente varón de 26 años, con tiempo de enfermedad de 6 meses. Refiere rinorrea amarillenta mucosanguinolenta a veces verdosa fétida; obstrucción nasal bilateral, epistaxis  anterior leve luego de estornudar, cefalea fronto-orbitaria de moderada intensidad, hiposmia, y progresiva  deformidad de pirámide nasal.
Dichas molestias se incrementan al transcurrir los meses recurriendo al uso de gotas oximetazolina (diario 4v/día a chorro).  Asimismo refiere haber sufrido hace un mes traumatismo nasal presentando epistaxis e incremento de secreción fétida con aumento de volumen de dorso nasal por lo que acude a consulta.
Funciones biológicas:
Apetito: normal. Sed: normal. Orina: normal. Deposiciones: normales. Sueño: conservado. Variación ponderal: niega pérdida de peso.
ANTECEDENTES:
Patológicos:
Rinitis alérgica desde la niñez. Hipertrofia Adenoidea a los 4 años. Amigdalitis supurada recurrente hasta los 6 años. Parotiditis a los 8 años. Asma Bronquial. Excéresis de Hemangioma capilar de región supraescapular a los 14 años.
Niega HTA, DM, FT, FM, Hepatitis, ETS u otras patologías actuales.
Traumatismos nasales frecuentes.
Reacción medicamentosa: Alergia a Sulfas.
Uso de gotas de oximetazolina desde los 15 años esporádicamente, desde Enero 2008: 3-4 v/semana (6 gts cada fosa nasal) desde Abril: diario 4v/dia a chorro.
Niega uso de drogas.
Alcohol y cigarrillo ocasional.
Niega Cirugías, hospitalizaciones y transfusiones.
VIAJES: 1991-1992: Iquitos (2 años continuos). 2001-2004: Ecuador, Bolivia, Colombia, Brasil.
2006: Iquitos, Oxapampa, Villa Rica (Cuevas), Satipo, Ayacucho, Huancayo, Puno, Cuzco.
2007: Pucallpa, Puerto Maldonado (2 meses en aserraderos).

EXAMEN FÍSICO
Funciones Vitales: PA: 120/70 mm Hg   FC: 78   FR: 16x’ T:36.5    Peso: 64kg.
General:
BEG, BEN, BEH, LOTEP
Piel: sin alteraciones dérmicas.    
Linfáticos: No adenopatías.
Locomotor: Sin alteraciones.

Regional:
Cabeza: Normocéfalo.
Aparato Cardiovascular: Ruidos cardiacos rítmicos, no soplos.
Aparato Respiratorio: Murmullo vesicular pasa bien ACP. No ruidos agregados.                     Abdomen: Blando, depresible. No visceromegalia.

EXAMEN CLINICO PREFERENCIAL OTORRINOLARINGOLOGÍA:
Oídos: Canal auditivo externo permeable. Membranas timpánicas íntegras blanco nacaradas.
Nariz: Deformidad de pirámide nasal leve en “silla de montar”.
Fosas nasales: Perforación septal anterior amplia en el cartílago cuadrangular, secreción blanco amarillenta abundante mal oliente, costras mucohemáticas bilaterales. Dichas lesiones también abarcan zonas de pared lateral (cornetes inferiores y  medios). Mucosa friable.
Orofaringe: No congestiva, amígdalas grado II crípticas.

EXAMENES AUXILIARES
Hemograma: Hb 13.5, Leucocitos 10400 (A0, S72, N72, E5, B0, M5, L18), TC: 6, TS: 1. GS-F: A (Rh+), VSG: 40.
Ex. Completo de orina: Proteínas (-), Leucocitos: 1-2xc, Hematíes: 0-1xc, Bacterias: (-). Otros: Urocultivo (-).
Bioquímico: Glucosa: 90, Urea: 32, Creatinina 0.8.
HIV: No reactivo, HBC IGG (Core) IGM: Negativo. Antígeno de Sup. B: Negativo. ANCA c: Negativo. VDRL, RPR: No reactivo.
Cultivo de secreción nasal: Bacterias: Pseudomonas sp, Staph. Aureus, Hongos: (-)
Bk: Negativo
Radiografía de Tórax: dentro de los parámetros normales
Prueba de Leshmanina: Negativo
Prueba de lepramina: Negativo
Virus Epstein Barr: Negativo  
Tomografía axial computarizada de nariz y senos paranasales: ver link.

EVOLUCION Y TRATAMIENTO
Tratamiento médico: antibioterapia V.O., corticoides V. O., irrigación de fosas nasales con ClNa 9 o/oo.
Tratamiento quirúrgico: toma de muestras de mucosa nasal bajo visión endoscópica.
Envío de Biopsia Nasal para estudio de  Anatomía Patológica:
- Fragmento de tabique nasal (borde de perforación).
- Tejido de cornete inferior izquierdo.
- Fragmento de cornete inferior y cornete medio derecho.
Evolución sintomática favorable.